【2026年9月17日発表】Anthropicが創薬AIの「検証プログラム」始動｜Claudeの生物学制限を条件付き解除・データは30日保持に｜OpenAI GPT-Rosalind／Google DeepMindと3社比較

Anthropicは2026年9月17日、生命科学の専門家がより制限の少ない安全策でClaudeを使える「Life Sciences Verification Program（LSVP）」のベータ版を発表した。
審査を通過した団体は、通常の一般提供モデルではブロックされる創薬・研究業務に、Claude Mythos 5.1／Opus 5／Sonnet 5を使えるようになる。

この記事を読むと、LSVPで何が変わるのか、安全対策がどう転換したのか、そしてOpenAIのGPT-Rosalind・Google DeepMindのBioresilience Programとの違いまでがわかる。

Anthropic Life Sciences Verification Program 最新ニュース

① まず概要：LSVPとは何か

LSVP（Life Sciences Verification Program）は、生命科学分野の研究者・企業が、研究資格やセキュリティ基準、倫理的な研究監督体制を確認する検証プロセスを通過すると、より制限の少ない安全策のもとでClaudeモデルにアクセスできる仕組みだ。

対象は創薬（ドラッグディスカバリー）、基礎生物学研究、臨床開発、製造まで幅広い。Anthropicはすでに早期アクセスプログラムを通じて数十の組織をオンボード済みで、公開初週だけで数百の組織の登録を見込んでいると同社は説明している。

▼ LSVPの基本情報

項目	内容
発表日	2026年9月17日
名称	Life Sciences Verification Program（LSVP）
提供元	Anthropic
位置づけ	ベータ版・検証制のアクセスプログラム
対象モデル	Claude Mythos 5.1／Opus 5／Sonnet 5
検証項目	研究資格・セキュリティ基準・倫理的研究監督
現状	数十団体が早期アクセスで参加済み

② 何が変わる：安全策を「即時遮断」から「行動監視」へ転換

これまでの一般提供モデルは、生物学に関わるリスクの高いリクエストをその場でリアルタイムにブロックする方式だった。正当な研究であっても誤って止められるケースが課題だった。

LSVPでは、この仕組みを個々のリクエストごとの遮断から、複数のリクエスト・セッションにまたがる行動パターンの監視（オフライン監視）へ切り替える。これにより正当な業務の中断は減るが、代わりにLSVP経由の通信は30日間保持される。

💡 データ保持の位置づけ

保持されるデータは「多くのリクエストとセッションに広がる深刻な悪用」の検知だけに使われ、厳格に区画化される。モデルの学習には使われず、Anthropicの生命科学研究チームのメンバーもアクセスできない。

③ 2種類のグラント：Standard UseとHigh-risk Use

検証を通過した団体は、用途に応じて2種類のグラントを申請できる。

▼ Standard Use と High-risk Use の違い

項目	Standard Use	High-risk Use
適用範囲	チーム全体・日常業務	単一プロジェクト単位
主な用途	基礎研究・R&D・製造など	通常ブロックされる高リスク業務
利用可能モデル	Mythos 5.1／Opus 5／Sonnet 5	Opus 5／Sonnet 5（Mythosは限定提供）
更新頻度	年1回	6カ月ごと

※ いずれのグラントもLSVP経由の通信は30日間保持される。

④ すでに動いている：早期採用企業の事例

Anthropicの発表に合わせて、複数の企業がLSVP活用の意向を明らかにしている。

Xaira：医薬品発見エンジンにLSVPを適用予定
Edison：新規医薬品の発見・開発にLSVPを活用予定
Manifold Bio：安全な方法で自社の開発エンジンにLSVPを統合予定

⑤ 3社比較：Anthropic・OpenAI・Google DeepMindの生命科学AI安全策

生命科学向けAIの「安全な提供の仕組み」を作る動きは、Anthropicだけではない。OpenAIとGoogle DeepMindもそれぞれ独自の枠組みを先行して発表している。

▼ 3社の生命科学AI安全プログラム比較（2026年9月時点）

項目	Anthropic（LSVP）	OpenAI（GPT-Rosalind）	Google DeepMind（Bioresilience）
発表時期	2026年9月17日	2026年4月16日（プレビュー開始）	2026年7月16日
提供形態	検証済み団体への段階的アクセス（ベータ）	米国内の適格Enterprise向けtrusted-access	政府・研究者との15件超のパートナーシップ
主な連携先	Xaira／Edison／Manifold Bio	Amgen／Moderna／Allen Institute／Thermo Fisher Scientific	各国政府・バイオセキュリティ機関
安全アプローチ	即時遮断→行動パターン監視	適格性審査＋アクセス管理・組織ガバナンス	病原体監視・アウトブレイク対応で脅威検知

※ 各社の条件は発表時点のもの。今後変更される可能性があります。

💡 Google DeepMind Helen King氏（生命科学担当SVP）のコメント

「重大な能力レベルに達していながら適切な軽減策がない場合、私たちはシステムを展開しない」

OpenAIのGPT-Rosalindは2026年10月5日から正式料金が適用される予定で、ChatGPT・Codex・APIを通じて利用できる。Google DeepMindはIsomorphic Labsと共同で、病原体監視や治療薬開発を軸にしたパートナーシップを積み重ねてきた。3社とも「制限を緩めつつ、悪用は別の仕組みで防ぐ」という方向性は共通している。

⑥ まとめ：AIの生物学制限は「一律ブロック」から「検証つきの段階解放」へ

この記事のまとめ

AnthropicがLife Sciences Verification Program（LSVP）をベータ公開（2026年9月17日発表）
検証を通過した団体はClaude Mythos 5.1／Opus 5／Sonnet 5に、より制限の少ない安全策でアクセス可能に
安全対策を即時遮断からオフラインの行動パターン監視へ転換。データは30日保持
用途に応じてStandard Use（年1回更新）とHigh-risk Use（6カ月ごと更新）の2種類のグラントを用意
Xaira・Edison・Manifold Bioなどが早期採用。OpenAIのGPT-Rosalind、Google DeepMindのBioresilienceも同様の枠組みを先行提供中

創薬や生命科学研究の現場では「AIが厳しすぎて使えない」という声も根強かった。検証つきで制限を緩める今回の動きは、医療IT・研究分野でのAI活用を後押しする一歩といえそうだ。